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Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos azithromycin 500 mg ksa que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Espacie la administración al menos 2 horas.

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La azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito azitromicina. Suspension: El principio activo es azitromicina. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene mg de azitromicina. Sobres: El principio activo es azitromicina.

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Algunos fármacos se reciclan mediante derivación enterohepática. Derivación enterohepática describe el proceso por el cual un fármaco se metaboliza primero y luego se excreta en el intestino a través de la bilis. Una vez en el intestino, las bacterias intestinales o las enzimas intestinales convierten droga a su forma original, azithromycin krka 500mg luego se reabsorbe. Este efecto, que puede ser repetido muchas veces, prolonga la duración de la acción del fármaco hasta que finalmente se excretado por los riñones. Solo un fármaco libre en su sitio de acción puede tener un efecto farmacológico, por lo tanto, es Es importante que un fármaco se distribuya eficazmente por todo el cuerpo.

Existen diferentes versiones de COX. TIMONEL en el estómago y en la sangre, donde la síntesis de tromboxano da como resultado la agregación plaquetaria. TIMONEL se han desarrollado que son COX selectivos Es probable que cause efectos secundarios gastrointestinales. Sin embargo, se han asociado con mayor riesgo de enfermedad tromboembólica y reacciones cutáneas graves. Esto llevó a la retirada de rofecoxib en octubre para pacientes con alto riesgo de desarrollar efectos secundarios gastrointestinales. Todos los AINE están contraindicados en pacientes con úlcera péptica activa y en aquellos que tienen antecedentes de hipersensibilidad a cualquier AINE.