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Llevamos viviendo con él lo que a veces parece una eternidad. Una de las funciones de la FDA es evaluar cuidadosamente los datos científicos de un medicamento para asegurarse de que es seguro y eficaz para un uso determinado. En algunos casos, puede ser muy peligroso utilizar un medicamento para la prevención o el tratamiento del COVID que no haya sido aprobado o que no haya recibido la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA. Parece que hay un interés cada vez mayor en el uso de un medicamento llamado ivermectina para la prevención o el tratamiento del COVID en los seres humanos. La ivermectina no ha demostrado ser segura ni eficaz para estas indicaciones.

El 23 de septiembre pasado, a través de una comunicación del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación, el equipo de investigación anunció que la administración de ivermectina en dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso -el triple de lo que usa habitualmente como dosis antiparasitaria- produce un incremento significativo en la eliminación del SARS-CoV De acuerdo con el comunicado, los pacientes que recibieron la droga presentaron una respuesta antiviral significativamente diferente a la de los casos control, lo que se evidenció en la disminución significativa de la carga viral en secreciones respiratorias. Hay que tener en cuenta que los virus para poder sobrevivir y reproducirse necesitan infectar células de un huésped y utilizar su maquinaria para multiplicarse. De acuerdo con los resultados de la investigación, para un posible tratamiento de la COVID, la ivermectina debería ser administrada preferentemente durante la etapa temprana de la enfermedad, y no en la tardía que es en la que suelen aparecer las mayores complicaciones. En este sentido, parece necesario señalar que es posible que un paciente con COVID con un cuadro respiratorio grave no tenga ya una carga viral alta. Fotos: gentileza investigadores. Foto; gentileza investigadores.

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Profesor de Farmacología y Toxicología. Universidad Complutense de Madrid. Advirtieron de que las dosis empleadas en el ensayo australiano eran de difícil extrapolación al ser humano. Esto incrementa la cantidad de canales de cloro y facilita la acción del neurotrasmisor GABA. En Australia, para el tratamiento de la sarna costrosa severa.

Bancrofti, Brugia malayi, Mansonella perstans u ozzardi y Streptocerca, oncocercosis, gnatostomiasis, larva migrans y ancilostomiasis. Los alimentos grasos incrementan su biodisponibilidad 2. La vida media es de 36 horas. En cuanto a la lactancia, la ivermectina se excreta en bajas concentraciones en la leche materna, por lo que se recomienda suspender la lactancia, o esperar para administrar el tratamiento. Con incidencia semejante también se ha descrito, somnolencia, vértigo, y urticaria. En ratón, rata y conejo se han observado efectos teratogénicos con la administración de dosis tóxicas o cercanas a las dosis tóxicas para las hembras.

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