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Estos efectos se conocen colectivamente como síndrome de lipodistrofia, que parece ser similar a lo que ocurre con uso de corticosteroides. Todos los fármacos de este grupo inhiben las enzimas hepáticas y provocan interacciones con muchos otros Drogas.
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Solo sobre las interacciones potenciales se manifiestan clínicamente. Factores que determinan a esos individuos se desconocen quiénes mostrarán síntomas de interacción farmacológica. Los principales grupos de medicamentos que tienen más probabilidades de causar interacciones farmacológicas son anticoagulantes, hipoglucemiantes orales, inhibidores de la monoaminooxidasa (para la depresión), citotóxicos. Estos pueden deberse a sobredosis, genética, idiosincrasia, insensibilidad, intolerancia o hipersensibilidad. Las reacciones adversas se observan con mayor frecuencia en personas mayores debido al aumento consumo de drogas en este sector de la población.
Estos son neurotransmisores, que se almacenan en vesículas presinápticas. En liberan, atraviesan la hendidura sináptica y se unen a los receptores de la neurona postsináptica. La unión del neurotransmisor con su receptor es muy breve, pero provoca estimulación. o inhibición de la neurona postsináptica. Ver figura transmisión.