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Sin embargo, una vez que los resultados se encuentran disponibles, se debe ajustar el tratamiento antiinfectivo. Las concentraciones estables se al canzan en los primeros 5 a 10 días después de la dosis oral de mg administrados una vez al día. Existe una relación inversa entre la eliminación de la vida media y la depuración de creatinina. La depuración corporal promedio en adultos es de 0. Asimismo, la vida media de En los pacientes con enfermedades subyacentes serias predominantemente SIDA y neoplasias malignas rara vez han sido fatales. El tratamiento se descontinuó en 1.

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El fluconazol sirve para el tratamiento de infecciones causadas por hongos de la especie del género Candida, sirviendo para El fluconazol no debe emplearse en niños o adolescentes menores de 18 años de edad ni por personas mayores de 60 años, a menos que sea indicado por el médico. El fluconazol inyectable debe ser aplicado por un médico, enfermero o profesional de la salud capacitado, directamente en la vena, y la dosis debe ser determinada por el médico de acuerdo con la gravedad de la infección y el tipo de hongo. Aunque sea menos usual, pueden incluso ocurrir convulsiones, palpitaciones o problemas en el hígado, los cuales pueden notarse a través de síntomas como pérdida del apetito, orina oscura, heces blanquecinas o piel y ojos amarillentos. Asimismo, el fluconazol puede causar reacciones alérgicas graves que requieren atención médica inmediata. Vea cómo identificar los síntomas de una reacción alérgica grave. En el caso del fluconazol inyectable, como su uso es llevado a cabo en hospitales, si surge una reacción alérgica, el tratamiento es inmediato. El fluconazol no debe ser usado por personas menores de 18 años de edad, individuos mayores de 60 años de edad, mujeres embarazadas debido a que puede perjudicar el feto, en período de lactancia ni por personas que sean alérgicas al fluconazol o a otros antimicóticos como el ketoconazol, miconazol o itraconazol, por ejemplo. No existe una pomada de fluconazol.

Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los triazoles. Su espectro de acción incluye: Fluconazol capsulas 200 mg albicans y otras especies de Candida excepto C. También es activo frente a Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, dermatofitos y Malassezia furfur. Su absorción oral es buena. Al cambiar de una vía de administración a otra no es necesario cambiar la dosis diaria. La duración del tratamiento se basa en la respuesta clínica y micológica.

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El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa alfa, una enzima del citocromo P que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste, la fluconazol capsulas 200 mg B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado. La inhibición de la síntesis de ergosterol resulta en un aumento de la permeabilidad celular provocando fugas del contenido celular. El fluconazol no parecen tener la misma actividad en la síntesis de colesterol humano. Farmacocinética: El fluconazol se administra por vía oral e intravenosa. La farmacocinética de ambos fluconazol IV y oral son similares.

Sin embargo, a diferencia de otros azólicos es soluble en agua. Métodos: La primera experiencia contó con la participación de 16 centros y pacientes. Un total de individuos recibieron fluconazol oral, mientras que el resto fue tratado con clotrimazol intravaginal mg durante 3 días consecutivos. En el segundo estudio participaron 3 centros alemanes y austríacos. De los pacientes incluidos, 92 recibieron fluconazol y el resto ketoconazol mg, 2 veces al día por 5 días consecutivos. Los autores no observaron diferencias significativas en las eficacias de ambas terapias en las evaluaciones efectuadas en la fluconazol capsulas 200 mg semana o en las semanas 6 a 8.

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Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H 2 ranitidina. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y solo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal deficiente asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina. La terapia con fluconazol se ha asociado con la prolongación del intervalo QT, que puede liderar una seria arritmia cardíaca, por lo que se prescribe con precaución en pacientes con factores de riesgo por prolongados intervalos QT, tales como el desbalance electrolítico o el uso de otras sustancias que pueden prolongar este intervalo QT particularmente cisaprida.

Meningitis por criptococo. Sin embargo, una vez que los resultados se encuentran disponibles, se debe ajustar el tratamiento antiinfectivo.

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