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El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa alfa, una enzima del citocromo P que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste, la anfotericina B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado. La inhibición de la síntesis de ergosterol resulta en un aumento de la permeabilidad celular provocando fugas del contenido celular. El fluconazol no parecen tener la misma actividad en la síntesis de colesterol humano. Farmacocinética: El fluconazol se administra por vía oral e intravenosa. La farmacocinética de ambos fluconazol IV y oral son similares.

Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H 2 ranitidina. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y solo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal deficiente asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina. La terapia con fluconazol se ha asociado con la prolongación del intervalo QT, que puede liderar una seria arritmia cardíaca, por lo que se prescribe con precaución en pacientes con factores de riesgo por prolongados intervalos QT, tales como el desbalance electrolítico o el uso de otras sustancias que pueden prolongar este intervalo QT particularmente cisaprida. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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El Fluconazol es un inhibidor altamente selectivo del citocromo P del hongo dependiente de la enzima lanosterol 14 a-demetilasa. La función de esta enzima es convertir el lanosterol en ergosterol, principal esterol que compone la membrana celular del hongo, alterando la función de la misma. La absorción oral no se ve afectada por los alimentos. El volumen de distribución aparente es amplio y se aproxima al agua corporal total. Fluconazol penetra en todos los líquidos corporales estudiados. No existen evidencias de metabolitos circulantes.

Fluconazol puede utilizarse como terapia de mantenimiento para prevenir recidivas de meningitis fluconazole 400mg en pacientes con un alto riesgo de recurrencias. Este producto contiene lactosa. Se ha estudiado Fluconazol para el tratamiento de la Tinea capitis en niños. Micosis endémicas profundas. En los casos en que la hepatotoxicidad estuvo asociada a Fluconazol, no se observó una relación con la dosis diaria total, duración del tratamiento, sexo o edad del paciente.

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Oral Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada. Fluconazol 400 mg precio de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas. Oral Candidiasis vaginal aguda y recurrente, balanitis por Candida. No recomendado en Tinea capitis, criptococosis en otros lugares p. Concentración disminuida por: rifampicina.

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Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento de una gran variedad de infecciones producidas por hongos. Infecciones producidas por hongos del género Candida denominadas candidiasis. También pueden producirse infecciones sistémicas tales como las localizadas en el peritoneo, endocardio, aparato respiratorio y ojos. Se pueden tratar tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes inmunodeprimidos. Infecciones causadas por el hongo Criptococcus llamadas criptococosis, incluyendo la meningitis criptocócica e infecciones en otras localizaciones pulmonares, en la piel, etc. Pueden ser tratados tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes con SIDA.

Tener en cuenta si alguna vez se ha tenido alguna reacción alérgica o inusual al fluconazol o cualquier otro tipo de alergias, como a los alimentos, colorantes, conservantes, animales. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de 6 meses de edad. Problemas de electrolitos o enfermedad del corazón: podrían empeorar los efectos del medicamento así como incrementar la probabilidad de tener problemas con el ritmo cardíaco. Intolerancia a la fructosa y galactosa; mala absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa de Lapp y sacarasa-isomaltasa: la capsula del medicamento y el líquido oral, contienen lactosa y sacarosa respectivamente, lo cual podría fluconazole 400mg estas condiciones. Enfermedad renal: los efectos pueden verse incrementadas debido a la paulatina eliminación del medicamento del cuerpo.

Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los triazoles. Su espectro de acción incluye: Candida albicans y otras especies de Candida excepto C. También es activo frente a Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, dermatofitos y Malassezia furfur. Su absorción oral es buena. Tiene una semivida biológica de 18 horas en niños y una fijación proteica baja. Al cambiar de una vía de administración a otra no es necesario cambiar la dosis diaria.