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Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 31 de marzo de Concesión de una autorización de comercialización artículo 13 del Reglamento CE n. Modificación de una autorización de comercialización artículo 13 del Reglamento CE n. Dublin, K67 P6K2, Ireland. Concesión de una autorización de comercialización artículo 38 del Reglamento CE n. Células madre mesenquimatosas alogénicas derivadas de sangre periférica de equino inducidas por condrogenia. Modificación de una autorización de comercialización artículo 38 del Reglamento CE n.

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