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Las hormonas esteroides y las hormonas tiroideas pasan fácilmente a través de la membrana celular, ya que son liposolubles. El receptor La molécula luego se une a una región particular del ADN y activa ciertos genes.


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Otros fármacos, como el fenobarbital, compiten por las mismas enzimas hepáticas. La fenitoína induce las enzimas hepáticas y puede afectar el metabolismo y la actividad de otros medicamentos, anticoagulantes por ejemplo.

 

Los fármacos con un TR de uno o menos no se pueden utilizar terapéuticamente. Es posible que se produzca una reacción adversa a un medicamento de tipo A si a un paciente se le administra un dosis para cualquier vía de administración en particular debido a un error del médico. En Para evitar esto, es una buena práctica clínica que otra persona controle las dosis de los medicamentos. miembro del personal antes de la administración. Cuando esto no sea posible o impracticable, Se debe tener sumo cuidado para asegurar que un paciente reciba la dosis correcta de la dosis correcta.

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Una vez absorbido en el torrente sanguíneo, un fármaco se distribuye por todo el cuerpo. Desde el tracto gastrointestinal, un fármaco va al hígado en el sistema portal hepático donde se encuentra es probable que se metabolice. El metabolismo generalmente hace que un fármaco sea más soluble en agua y menos farmacológicamente activo. La distribución al resto del cuerpo depende de qué tan bien el fármaco puede atravesar las membranas celulares. Algunas drogas se pueden secuestrar en ciertos tejidos, particularmente grasa y músculo. Muchos fármacos se unen a las proteínas plasmáticas y esto puede limitar su distribución y acción porque solo la droga libre puede tener efecto.

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