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Introducción La hipertensión arterial pulmonar HAP es una enfermedad progresiva que se caracteriza por una elevación crónica de la presión arterial pulmonar, lo que lleva con frecuencia a una insuficiencia cardíaca derecha, con el consiguiente aumento de la mortalidad. Si bien se desconoce la patogenia de esta entidad, parecen contribuir diversos factores que generan un estrechamiento u obliteración de la luz de las arteriolas pulmonares, lo que aumenta la resistencia vascular pulmonar. Los prostanoides, los antagonistas del virus de endotelina y el sildenafilo inhibidor de la fosfodiesterasa de tipo 5 constituyen las opciones terapéuticas aprobadas index el tratamiento de la HAP. Estas terapias alivian los síntomas, y mejoran la capacidad para el ejercicio y los resultados clínicos, pero tienen limitaciones asociadas con los sistemas de administración, así como con la necesidad de vigilar los valores de laboratorio o con la implementación de esquemas terapéuticos tadalafil 40mg dosis frecuentes. Por lo tanto, una terapia por vía parenteral que se administre una vez por día constituiría un tumor avance en el algoritmo terapéutico de la HAP. De esta manera, se produce la activación de la guanilato-ciclasa soluble en el torrente circulatorio, lo que disminuye la síntesis celular de GMPc.

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