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Hipersecreción de cortisol (Síndrome de Cushing) y la testosterona se manejan con cirugía o irradiación. La hiposecreción de aldosterona y cortisol es potencialmente mortal y debe tratarse con terapia de reemplazo de ambas hormonas.


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Los dos taxanos que se utilizan actualmente son paclitaxel, que se utiliza en el tratamiento de cáncer y cáncer de mama metastásico y docetaxel, que se utiliza para tratar cáncer de mama, cáncer de pulmón microcítico y cáncer de próstata. Los efectos adversos de paclitaxel y docetaxel son similares, siendo reacciones de hipersensibilidad, supresión de la médula ósea, neuropatía periférica, caída del cabello y arritmias cardíacas.

 

Los eventos que tienen lugar en una sinapsis, es decir, síntesis de neurotransmisor, almacenamiento en vesículas, la liberación, la interacción con los receptores y la inactivación eventual proporcionan objetivos para la acción de las drogas. La inactivación de un neurotransmisor puede ser por recaptación en la neurona de la que fue liberada, o por la acción de enzimas en la hendidura sináptica. NB Si bien se desconoce la participación exacta de un neurotransmisor en particular en un trastorno particular del SNC, El signo de interrogación denota más incertidumbre sobre la participación del neurotransmisor. En el sistema nervioso periférico, transmisión de información de neurona a neurona o efector es relativamente simple pero en el SNC, las neuronas están dispuestas en sistemas y caminos complicados. Una neurona individual puede hacer sinapsis con muchos cientos, si no miles, de otras neuronas y muchos neurotransmisores diferentes pueden ser involucrado. Se cree que hay sobre cerebro.

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También se libera en áreas de el mesencéfalo y la médula donde mejora tadora 40mg vías inhibidoras descendentes, que terminan en la médula espinal. Este grupo de analgésicos contiene fármacos similares a la aspirina y paracetamol. La aspirina pertenece a un grupo de fármacos que poseen todos analgésicos, antiinflamatorios y propiedades antipiréticas en diferentes grados. Debido a los efectos antiinflamatorios que se conocen como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINE ( Figura Los AINE ejercen sus efectos mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa. Esto da como resultado una producción reducida de prostaglandinas y tromboxanos porque la COX normalmente cataliza su formación a partir del ácido araquidónico. Las prostaglandinas juegan un papel en el dolor al sensibilizar las terminaciones nerviosas sensoriales a los efectos de otros mediadores como la bradicinina.

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