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Si una droga tiene un alto contenido de lípidos soluble, entonces se distribuirá a muchas partes del cuerpo y tendrá un gran volumen de distribución. Además, los medicamentos básicos tienden a unirse a las proteínas tisulares y, como resultado, tienen un gran volumen de distribución. Al entrar en el cuerpo, los medicamentos se tratan como si fueran sustancias tóxicas, que deben ser desintoxicado, si existe un mecanismo, y eliminado lo antes posible. Esto significa que la mayoría de las drogas están sujetas a algún tipo de metabolismo y luego excretado. El metabolismo implica cambios en la estructura molecular de una sustancia y estos los cambios se producen por la acción de las enzimas.

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Un ejemplo de un inhibidor de MAO-B es la selegilina, que se usa en combinación con levodopa. La dosis de levodopa se puede reducir y hay evidencia de que esta combinación tiene un efecto neuroprotector y retarda la progresión de la enfermedad. Esto puede deberse a que en la enfermedad de Parkinson, la MAO-B está involucrada en la producción de un neurotoxina endógena. La terapia combinada con levodopa también reduce el final de la dosis deterioro. Los efectos secundarios de los inhibidores de la MAO-B incluyen náuseas, sequedad de boca, mareos, hipotensión, insomnio, confusión y alucinaciones. Los fármacos anticolinérgicos se utilizaron originalmente antes del desarrollo de la levodopa porque En los pacientes de Parkinson se observan muchos signos de actividad parasimpática excesiva (salivación, sudoración e incontinencia).

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